BEBÉ VIDA promove recolha de sangue para ajudar Gustavo Martins
Sobre a Aplasia Medular
A aplasia medular é uma doença caracterizada por uma disfunção da medula óssea. O diagnóstico da aplasia medular é feito através de alguns exames, nos quais se analisam a medula óssea e o sangue.
A medula óssea é responsável pela produção dos componentes sanguíneos (hemácias ou glóbulos vermelhos, leucócitos ou glóbulos brancos e plaquetas). As hemácias são responsáveis por transportar o oxigénio dos pulmões a todas as partes do corpo. Os leucócitos são responsáveis pela protecção do corpo, produzindo anticorpos contra as infecções de que é alvo. As plaquetas são responsáveis pela coagulação do sangue, isto é, controlam hemorragias, formando coágulos nas áreas lesadas.
A produção das células sanguíneas é imprescindível durante toda a vida, pois cada uma dessas células tem duração limitada e necessita ser reposta continuamente. Assim, quando a produção dessas células não ocorre em função da falência da medula óssea, tornando muito baixos os níveis dessas células no sangue, surgem sintomas como anemia (palidez); infecções contínuas e hemorragias graves que colocam o indivíduo em risco de vida.
A aplasia medular é uma doença muito grave que pode ser considerada adquirida ou congénita. A aplasia adquirida é geralmente aquela que é causada pela utilização de certos medicamentos ou drogas ilícitas, ou contacto com químicos e insecticidas. Por sua vez, a aplasia congénita, por exemplo a anemia de Fanconi, é aquela que ocorre devido a uma mutação genética conhecida, levando ao quadro de falência medular.
Uma opção de tratamento contra a aplasia medular é o transplante de medula óssea, podendo ser o doador um familiar ou um dador não aparentado (a hipótese de compatibilidade entre irmãos é igual a 25%, já para um doador desconhecido as hipóteses caem para uma em cem mil). Contudo, antes do paciente receber a doação da medula, deve submeter-se a um tratamento de quimioterapia, através de medicamentos por via oral ou intravenosa.
