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Esclerose múltipla: O mistério da substância branca

2 Janeiro, 2010 0

 

4 de Dezembro

A 4 de Dezembro assinalou-se o Dia Nacional da Esclerose Múltipla: é que nesse dia do ano de 1984 que nasceu a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla, uma instituição particular de solidariedade social que visa apoiar doentes e seus familiares.

Com esse objectivo, propõe-se intervir junto dos organismos competentes, transmitindo a melhor informação disponível sobre a natureza da doença e a terapêutica, no sentido de os doentes beneficiarem do apoio necessário.

Colabora igualmente com as unidades de saúde com a finalidade de sensibilizar os profissionais, de melhorar o acesso ao diagnóstico e vigilância por especialistas qualificados, promover um rastreio nacional que permita estabelecer prioridades para a abertura de consultas e centros de recuperação.

A SPEM intervém ainda junto da indústria farmacêutica no sentido de serem desenvolvidas pesquisas para o aperfeiçoamento dos tratamentos.

Junto da opinião pública desenvolve acções de sensibilização para a doença.

No que respeita aos doentes, apoia-os em todas as vertentes, nomeadamente através de cuidados de saúde preventivos, curativos e de reabilitação.

Para melhor alcançar estas metas associou-se em 2001 à Plataforma Saúde em Diálogo, uma aliança solidária de promotores de saúde e associações de doentes.

Com delegações em Beira Interior, Coimbra, Évora, Faro, Leiria, Porto, Santarém, Setúbal e Viseu, a SPEM tem sede em Lisboa. São os seguintes os contactos:

Morada: Rua Zófimo Pedroso,66,
1950-291 Lisboa;

Tel: 218 650 480; Fax: 218 650 489;

E-mail: spem@spem.org

Site: www.spem.org

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